诺奖科技驱动药物研发迭代｜BMS 穿越专利周期，构建长期增长新引擎

药企穿越专利悬崖的核心逻辑，在于以创新攻代存量守。历史大单品进入衰退周期是产业必然，能否以新一代资产重构增长引擎，决定企业长期竞争力。

2026 年一季报显示，百时美施贵宝（BMS）实现总营收 114.89 亿美元，同比增长 3%；新兴成长组合收入约 62 亿美元，同比增长 12%，体量与增速全面超越传统组合，标志企业完成新旧动能转换，创新产品正式成为增长核心。

这一趋势具备长期可持续性，不仅源于现有产品快速放量，更来自研发管线的高效兑现。在 2026 年 J.P. Morgan 大会上，BMS 披露未来 5 年将推出10 个以上新分子实体、新增 30 个以上适应症，其中以iberdomide、mezigdomide为代表的 CELMoD 药物，成为最接近商业化落地的核心资产。

2026 年 5 月，mezigdomide 获 CDE 突破性疗法认定；iberdomide 同步在中、美递交上市申请并纳入中国优先审评，FDA 定于 2026 年 8 月 17 日完成审评。两款药物均聚焦多发性骨髓瘤，标志 BMS 血液领域新一代核心资产即将落地。

2004 年，三位科学家凭借泛素 - 蛋白酶体系统降解机制荣获诺贝尔化学奖，揭示细胞内蛋白精准清除的核心通路，成为靶向蛋白降解（TPD） 的理论基石。

依托这一诺奖成果，BMS 在 TPD 领域建立全球领先优势：全球唯一完成 TPD 药物 III 期临床并进入 NDA 审评的企业。CELMoD 作为核心技术平台，已形成 iberdomide、mezigdomide、golcadomide 三药梯度管线，覆盖多发性骨髓瘤、滤泡性淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤等适应症，实现同一底层机制持续产出创新分子，形成平台化、体系化、可持续的研发能力。

临床层面，iberdomide 在复发难治性多发性骨髓瘤中实现高比例、持久 MRD 阴性缓解，联合方案疗效突出，成为国内首个以 MRD 阴性完全缓解为终点申报的骨髓瘤药物，助力 BMS 从单一药物供给者，升级为治疗体系构建者。

1. 锚定底层科研，构筑技术壁垒依托泛素降解、TPD、GPCR、表观遗传等诺奖级机理，直接切入创新药研发源头，跳出同质化竞争，建立长期技术优势。

1. 加速管线转化，缩短研发周期诺奖团队提供成熟理论、模型与路径，大幅降低靶点验证、分子设计、临床开发成本，推动创新药更快进入临床与商业化。

   
   

2. 提升全球站位，拓宽产业格局链接诺奖学术网络与国际顶尖资源，助力企业接轨全球研发标准，强化在血液肿瘤、精准医疗、靶向降解领域话语权。

   
   

3. 构建研发生态，实现持续增长以诺奖共研搭建人才、课题、专利体系，形成产品梯队与平台能力，支撑企业穿越周期、稳健增长。

   
   

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• 高端赋能：整合国际实验室、顶刊、临床平台资源，助力企业构建全球一流研发生态；

• 稀缺锁定：依托全球诺奖网络，为优质企业抢占高端合作席位，赋能创新升级。

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