赢诺诺奖对话｜威廉·凯林：破译癌症遗传密码，让癌症逐步迈入慢病化时代

发布时间: 2026-07-28

人类百年抗癌之路，从束手无策到精准靶向治疗，正在迎来颠覆性突破。随着癌症遗传学研究持续迭代，无数曾经的治疗禁区被逐一打破，癌症慢病化、可控化已然成为全新行业趋势。本次顶级诺奖学术专访，聚焦2019年诺贝尔生理学或医学奖得主威廉·凯林，深度解锁全球前沿抗癌科研成果与未来医疗方向，本次高端对话以顶尖全球学术资源，搭建中外生命科学领域高端交流桥梁。

诺奖巨匠：深耕抗癌领域的科研开拓者

威廉·凯林是全球顶尖的癌症生物学、遗传学领域权威学者，深耕人体细胞氧气感知与肿瘤发病机制研究四十载，拥有深厚的学术积淀与产业落地视野。他潜心钻研细胞氧气调控核心原理，成功破译细胞感知、适应缺氧环境的关键机制，精准锁定VHL蛋白调控缺氧因子的核心作用，填补了人类肿瘤研究领域的重大空白。

依托这一里程碑式基础科研发现，威廉·凯林主导研发出抗癌新药贝组替凡（Belzutifan），顺利通过美国FDA审批，成为治疗希佩尔-林道综合征相关性肾癌的核心靶向药物，为重症肿瘤患者带来全新治疗希望。凭借这项改写抗癌格局的重大成果，他斩获2019年诺贝尔生理学或医学奖。

这份至高荣誉的背后，是他毕生坚守的抗癌初心。奖项揭晓之时，距离他因乳腺癌离世的妻子已过去四年，他将这份诺奖荣誉归于两人共同坚守的抗癌事业，以毕生科研求索，奔赴攻克癌症的人类终极使命。

核心观点：依托遗传学突破，推动癌症慢病化变革

在本次深度专访中，威廉·凯林结合数十年科研经验，解读当下全球抗癌研发的核心逻辑与发展痛点。他指出，人类抗癌进程提速的核心，在于癌症遗传学研究的不断突破，随着肿瘤致病基因、突变机制被逐一破译，曾经众多“不可成药”的癌症靶点持续被攻克。

他坦言，目前贝组替凡对HIF-2蛋白表达缺失的肿瘤疗效有限，临床应用仍在持续探索拓展。而未来抗癌研发的核心方向，是攻坚传统认知中的难治、不可成药靶点，当下KRAS抑制剂等前沿领域已显现突破性潜力。同时，单一药物治疗存在局限性，依托遗传学精准研发新药、搭配联合用药方案，是解决肿瘤耐药、实现癌症长效控制的关键，也是推动多数癌症从绝症转化为可控慢性病的核心路径。

在他看来，人类基因组图谱的完善，彻底改写了肿瘤新药研发格局，海量遗传数据为精准医疗提供了核心支撑，叠加AI技术赋能，让科研成果临床转化效率大幅提升，人类距离攻克癌症的目标正在持续靠近。

科研洞见：平衡学术与产业，赋能科研成果落地

身兼顶尖科学家与生物科技企业联合创始人，威廉·凯林深度剖析了学术研究与产业落地的差异化价值。他表示，实验室学术研究的核心是探索未知原理、突破基础科学边界，而企业平台更适合承接科研成果，完成技术落地、临床转化与市场化应用。

他建议青年科研者坚守科研热爱，深耕自身感兴趣的研究领域；同时鼓励优质科研成果走出实验室，依托企业资源破解基础研究难以落地的痛点，让前沿遗传学、肿瘤学研究真正转化为惠及患者的医疗价值。而当下科研创业热潮兴起，核心正是人类遗传知识的指数级增长，为生物医药产业创新提供了无限可能。

赢诺脉得：链接全球诺奖智慧，赋能抗癌前沿学术交流

本次威廉·凯林高端独家专访的成功落地，充分彰显了赢诺脉得在全球顶尖学术资源对接领域的硬核专业实力。作为专注诺奖得主、全球顶尖科学家邀约与学术对话的专业机构，赢诺脉得深耕生命科学、生物医药、前沿医学等核心赛道，搭建了覆盖全球的权威学者资源库。

依托成熟的跨国学术统筹体系与全流程服务能力，赢诺脉得可精准适配高端学术访谈、产业论坛、科研合作、成果交流等多元场景，高效完成诺奖学者邀约、对话议题定制、跨国资源统筹、前沿科研思想传播等全链路服务。持续打通中外顶尖科研交流壁垒，将全球前沿抗癌理念、医学创新成果、产业发展思路引入国内，为生物医药产业升级、肿瘤科研创新、高端学术生态建设持续赋能。